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魏振学只觉得浑身起了鸡皮疙瘩
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脖子后暖的人心凉
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杨锐的大拇指点在魏振学的颈骨上
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心里想着如何加快动物实验的进度
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作为一种简单的排列组合式的淘汰实验
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动物实验的进度的快慢
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很多时候只能根据资源的多少来改变
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技术能够发挥的空间很小
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因为技术再好的人
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你也看不到一种化合物在人体或者动物体内的变化
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不试试
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谁知道化合物的效果如何
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会代谢还是富集
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代谢途径是否如其预料
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代谢产物是否超出想象……
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淘汰
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做动物实验的30多种化合物
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都是杨锐一步步合成出来的
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有关这些化合物的结局
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杨锐也是一清二楚的
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杨锐最终也只是需要一两种化合物
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至多不超过四种而已
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剩下的化合物
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都是要淘汰掉的
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如果要加快速度
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最好的做法就是让该淘汰的化合物
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早点被淘汰
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活性物质的筛选之所以越来越慢
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自然是因为剩下的化合物越来越安全了
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那些明显不安全的化合物
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比如具有急性毒性的化合物
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已经在初期的几项测试中被刷出去了
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但在接下来的测试中
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那些不安全的化合物终究还是会被淘汰出去的
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只是时间早晚的问题
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问题就在于杨锐不想等待那么长的时间
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有些测试
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是要在很久以后才会进行的
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有些甚至不是80年代需要
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而是90年代才开始需要的
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但作为新药开发者
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考虑到十年以后的情况
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简直太正常不过了
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新药说不定还都没上市呢
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就是上市的药品
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也是有可能被撤回的
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比如90年代撤回的一大批药物
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都是通过混合功能氧化酶所代谢的
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这本身是没有问题的
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病人吃药往往不会吃一种药
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而是会多种合用
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结果就是这些通过混合功能氧化酶代谢的药物
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极有可能发生交叉反应
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而这样的后果
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在动物实验中要么不做测试
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要么也是最后的测试
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因为药物交叉反应并不是动物实验所需要考虑的重点
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但从一款药物成功与否的角度来考虑
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药物交叉反应是跑不掉的
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与之相似的还有遗传毒性问题
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代谢产物问题
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药代动力学特征
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甚至包括原料是否易于获得
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合成成本是否合理低廉
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这些问题是普通人不去考虑的
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但却是制药企业必须考虑的
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比如10年以后的感冒药
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就一定不会考虑
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作原料的产品
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一些要受到严密监控的原料物都有这样的问题
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想想也能明白
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假如买一盒感冒药还要身份证核查
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还限制数量
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其销量可想而知
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放在欧美国家
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就等于是将非处方药变成了处方药
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为了数倍的销量差
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制药企业不能不慎重
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制药企业的一切工作
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都是奔着慎重去的
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一款药物结束动物实验以后
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是否能成为临床候选化合物
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对制药企业来说
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意味着是否要花费2000万美元到2亿美元
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以及等待四五年的时间
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来进行临床研究
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这样的数额和时间
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足够两个国家进行一场局部低烈度战争了
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制药公司又岂能不慎之又慎
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杨锐所需要做的
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就是将注定要淘汰的化合物
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尽快淘汰
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才能将时间和精力集中在少数几种化合物上
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进而做出详尽的测试和分析
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这些少数几种化合物如果能够满足临床候选化合物的要求
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就算杨锐不能亲自推动他们上市
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也会有制药公司积极去做的
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唯一麻烦的地方在于
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这样的淘汰工作
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需要杨锐花费更多的时间参与
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这自然是要用去一些宝贵的时间
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