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多数是触景生情
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外加睡梦中的感怀
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像是苯环的发现
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像是pcr的发明
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甚至dna双螺旋的发现
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都算是梦游的成功案例
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研究员午夜梦回
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一觉睡醒来
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就解决了研究了许久的问题
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这种有些像是顿悟的模式
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在各种科学故事中
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是非常受欢迎的
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普通人也非常买单
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他隐含的一个信息是在说
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普通人其实也能做出超卓的科研成果来
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有志于科学的青年人
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中年人和老年人
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就会看着科学家的梦游故事嘿嘿嘿的笑
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普通人其实并不能做出超卓的科研成果来
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普通人可以做些小发明
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给铅笔上面加个橡皮擦之类的
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但基础科学的涵盖面已经超过了普通的程度
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读到博士还不能接触世界前沿科学的大有人在
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更不要说实际的发现过程
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仍然要遵循科学流程
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梦游之秒
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在于它是一种合理合法的逆推所谓我觉得双螺旋很帅啊
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于是就试试看
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原来双螺旋真的可以
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就是梦游的最佳使用指南
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杨锐希望做出g蛋白偶联受体的三维结构
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其第一步
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就是做出一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象
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这么一个构象
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就值半个诺贝尔奖
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若是有足够基础的生物学家
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做一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象
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差不多也够得诺奖了
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是与其他人共享没错了
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说起来是一个如此重要的科学成果
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展示在公众面前的时候
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却是一张非常简单的图像
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就像是dna双螺旋
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是由两条蛇缠绕而成似的
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差不多可以形容成是7根弹簧搅和起来的图像
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能够七次跨膜的分子
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是堪比一夜七次郎的强大蛋白质分子
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也许是人类体内最强大的分子了
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但它最终却由七只触手构成
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每只触手还像是粗弹簧丝的
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形象实在不能说是好看
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这样的图像
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却不是想要就能有的
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七只触手组成的触手怪很容易就画出来了
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却是要经得起推敲的
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杨锐准备运用的是梦游
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并不是真的准备去梦游
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它的符合科学界目前的认知和判断
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这也是杨锐在翻找的
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他得看看自己有哪些可供
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梦游
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的依据
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三个胞内环和三个胞外环是五六十年代就弄明白了的
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前两个胞内环较小
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第三个胞内环较大则是过了几年才确定的
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而就受体的跨膜螺旋片层来说
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螺旋i
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iv形成一个片层
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螺旋v
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vii形成另一个片层
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这样的认识就比较新了
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最重要的就是电子显微镜和x光照出来的影像资料了
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尽管蛋白质是一个如此小的单位
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80年代的技术也足够拍摄出大略的模样了
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g蛋白偶联受体的跨膜构象
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重点在于跨膜两个字
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学者们最想弄清楚的
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是g蛋白偶联受体为什么能够跨膜
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而且是跨七种膜
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其跨膜构象需要解决的核心问题也在于此
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杨锐一边看着资料
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一边在纸上做着草图
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却与其他学者的做法截然相反
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这个时代的学者们
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从无到有的研究g蛋白偶联受体的跨膜构象
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首先就要在头脑中幻想七条触角的安放
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然后再考虑互相之间的关系
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然后再考察它们与已知的结构信息是否相符
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并解释不相符的部分……
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这是一个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒的工作
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dna双螺旋结构只有两条链
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就将多个实验室玩弄的欲仙欲死
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g蛋白偶联受体有7条链
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可以想象其中的困难
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杨锐要做的并不是加法
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而是减法
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g蛋白偶联受体的跨膜构象是确知的
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三维结构都是确知的了
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更不要说第一步的构象了
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偏偏杨锐不能将后世的构象直接拿出来
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因为某些限制条件
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