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开做g蛋白偶联受体
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无论如何也没想到杨锐能给出如此的惊喜
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杨锐只是耸耸肩
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我弄了600万美元
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你们不用胡思乱想了
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只要决定是继续原本的课题
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还是跟我做g蛋白偶联受体就行了
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范振龙却是犹豫起来
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如果不是要消减项目的话
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我的项目做的还是挺有劲的……不过
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您还没说500万
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600万美元是从哪弄来的
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我之前给捷利康的专利卖了600万
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正好我孤家寡人的用不上
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就拿出来做科研吧
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杨锐说的云淡风轻
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已经在乔办装逼过了
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总不好拿相同的话再装一次
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一众研究员还是被镇住了
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几个人的眼眶
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甚至瞬间即湿润了
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什么专利能卖600万美元
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王思胜的思路已经发生了偏移
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合成辅酶q10所用的催化剂
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王思胜微微沉吟
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一脸神往
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不知道是不是幻想到了自己发现了值钱的催化剂
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范振龙这时候从犹豫中惊醒了过来
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我也要做g蛋白偶联受体
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第1174章
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我们目前已经知道
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g蛋白偶联受体的结构
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是由7个a螺旋组成的跨膜结构
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它的一部分受体还包含了胞外的n端或者胞内的c端结构
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这让g蛋白偶联受体的结构极其复杂
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节奏缓慢的讲述着自己的观点
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在讲台的下方
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是密密麻麻的近三百名学者落座
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还有相应的学术媒体在列
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这原本只是面对863计划的一次项目申请会议
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不知怎么的
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规模就从9名评委
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增加到了近300人
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其实杨锐知道是怎么回事
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这可是g蛋白偶联受体的项目申请
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如果相关领域的学者不好奇的话
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那中国学术界也就算是垮台了
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如果要给一个符合大众习惯的比喻的话
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在86年的中国
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的项目申请
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就好像航天局开项目评审会
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审查的项目是
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天狼星的登陆与殖民计划
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大家当然都知道天狼星登陆与殖民是不可能一蹴而就的
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甚至根本就是不可能的事
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由于申请人是声名卓着的
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哪怕是为了知道300年后的远景是怎么样的
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大家也还是愿意来听一听的
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彻底研究清楚g蛋白偶联受体是怎么回事
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这个难度与太阳系外的殖民
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还真不好说是谁难谁易
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杨锐哪怕只是迈出一小步
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也足以令大家听下去了
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杨锐可不是只想迈出一小步的
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他拿着话筒
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看着下方的人群
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这些也许代表了中国蛋白质领域最高水平的人们
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声色清朗的道
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一些结构生物学研究
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已经得到了较低分辨率的结构
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让我们看到了g蛋白偶联受体的大致走向
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这些结构太过于粗略了
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有太多的问题无法解释
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我希望解释其中的部分问题
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杨锐并不高傲
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也没有丝毫要谦卑的意思
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我想解释的问题如下
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为什么同样是七次跨膜结构
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g蛋白偶联受体家族的数百种不同分子
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为何能特异性的识别出小到光子
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大到蛋白的底物分子
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而这些底物分子
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无论是形状
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性质还是体积
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都有着巨大的差异
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受体的信号传递问题
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杨锐说第一点的时候
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在座的学者还能笑着看他表演
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听到第二点的时候
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众人却已是轰然议论了起来
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因为杨锐根本是提出了两个不同的问题
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不同的方向
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研究结构
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还是研究信号
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这是两个环节
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也是两级难度的
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做结构的是不会跑去做信号的
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做信号的是不会跑去做结构的
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虽然都是蛋白质领域的内容
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但基本属于两个分支
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这两样是互相比较的难
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