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是因为杨锐来的
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pcr的价值是随着时间而增长的
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等到21世纪的时候
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pcr的发明已是神一般的发明了就是在86年
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杨锐发明pcr仅两年多的时间
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杨锐本人的地位已经三级跳了
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学者们基本公认杨锐是第二阶的学者
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生物学内部更是如此
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第一阶要么就是拿到诺奖的
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要么就是声望高隆的着名学者
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第二阶
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则是做出了诺奖成果
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等着拿诺奖的学者了
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大部分的第二阶学者
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拿不到诺奖的主要原因都是年龄太大
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活的不够久
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以至于等不到诺奖
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诺奖的数量有限
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每年都有新的成果涌现
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能等到诺奖的难度是越来越大了
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但像是杨锐这么年轻的
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起码还能等个四五十年
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要是再能活一点
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等到八十岁的时候
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诺奖是不给他都不行的
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在大中华区的范围内
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杨锐就生物学内部的号召力是无与伦比的
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许多人对讲解员说什么
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是不怎么关心的
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但杨锐开口
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他截然不同了
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王博士也是立即就竖起了耳朵
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诺奖级的学者讲话
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一辈子能听多少次
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杨锐没有像是王君慧那样使用话筒
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而是用洪亮的中文
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大家现在看到的同样是卫生三级区
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是经过我亲自核检的区域
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我特别要求由我本人来讲
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是因为我希望
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日后的gmp规范修改的时候
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能够做出相应的修订
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杨锐开口就要修gmp规范
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但在场的学者和医生们没一个觉得有什么不对的
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gmp规范的确是美国做的医疗和卫生行业的规范
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的确是欧美通行的规范
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的确是经过了多名行政人员
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学者和法律人士考察过的规范
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一名世界第二阶的学者
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开口要修你的规范
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你只有侧耳倾听的份
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杨锐还有独抗律博定而证明正确的事例
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就这一件事
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杨锐就能吃一辈子
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fda或者任何一个国家的gmp管理机构
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都得注意听他说的话
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并不是杨锐说修改
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gmp规范就会修改
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为此将之列入会议讨论
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并给出一整套的文件以确定是修改还是不修改
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那也是理所应当的
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gmp规范原本就是6名美国教授在60年代搞出来的
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它的通行
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是在70年代末
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美国人以法律的形式将之确定
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强制各大制药企业采用才风靡全球的
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就学术上来说
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杨锐太有资格质疑它了
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gmp规范并不是一成不变的
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它有两种变化方式
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一种是复杂而困难的
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也就是发布或修改更新的法令
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另一种则是相对简单
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而且被fda常用的
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就是颁布指导性文件
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更改法令是相对少见的
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几年乃至十几年才发生一次
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指导性文件就简单了
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后者的效力是不如前者的
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而且容易被法庭推翻
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鉴于fda在医疗行业内
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是类似中国的强力型政府部门
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制药企业直接逆反的几率不大
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他们要做手脚
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通常都是在文件颁布以前做
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一群人都竖着耳朵
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听杨锐说话
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尤其是华锐
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绿石角和捷利康请来的随行记者
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更是举起了摄像机和录音机
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一副认真的模样
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很有范儿的指向玻璃另一边的车间
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我们现在的gmp规范
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对车间做了多种无菌要求
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灌装期间的无菌程度
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依旧不能满足实际需求
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百万分之一的细菌指标
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的确是够低的了
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但对于病人来说
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一颗细菌就有可能是致命
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因为我们的输液产品
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